初乳中的TGF-β可以防止在专属母乳喂养过程中发展特应性疾病，并促进人类受试者的特定IgA产生

转化母乳中的生长因子-Beta：早期特应性疾病的潜在调节剂。

j Allergy Clin Immunol。 1999年12月; 104（6）：1251-7。 PMID： 10589009

Departments of Paediatrics and Biochemistry and Food Chemistry, University of Turku, Finland.

BACKGROUND: According to data from animal and in vitro studies, transforming growth factor-beta (TGF-beta) has a crucial effect on 2 essential parts of the粘膜免疫系统：IgA产生和口服耐受性诱导。

目标： 我们试图确定母乳中的TGF-beta是否与人类特定的IGA产生以及人类特定的IGA产生以及人类疾病有关受试者。

方法： 在生命的第一年中，遵循了四十七名具有多个特应家庭成员的婴儿。确定了母体初乳，成熟牛奶和婴儿血清中TGF-BETA1和TGF-BETA2的浓度。 The enzyme-linked immunospot assay was used to assess the infants specific IgA production in response to beta-lactoglobulin, casein, gliadin, and ovalbumin.

RESULTS: At 12 months, atopic dermatitis was confirmed in 29 of 47 infants;在11种特应性疾病中，特应性疾病在独家母乳喂养期间开始了（野外发作），而在18种疾病中，断奶后表现出来（断奶后发作）。在母体初乳中，TGF-BETA1和TGF-BETA2的浓度较高，但在成熟的牛奶和婴儿血清中，与释放后发作性疾病的婴儿相比，与前断奶前疾病的婴儿相比（p = .0008和p = .0008和p =。分别为015）。 TGF-BETA2的浓度是，TGF-BETA1的浓度往往是，在母亲的成主中，婴儿在3个月时在3个月的时间内具有特定的IgA分泌细胞，以响应至少一种经过此类细胞的饮食抗原，与没有这样的细胞相比（p = .048和p = .048和p = .076，结论：考os术中的 tgf-beta可能会阻止在独家母乳喂养期间发展特应性疾病，并促进人类受试者中的特定IgA产生。