一项双盲安慰剂控制的研究,对口服叶酮剂在人类高血压中的有效性和耐受性。
摘要来源:
br j Clin Pharmapharcol。 2000年9月; 50(3):215-20。 PMID: 10971305“> 10971305
摘要作者(S) Cheng 摘要:rebaudiana在日本已将其作为甜味剂商业化了20多年。先前的动物研究表明,甜叶菊具有降压作用。这项研究旨在评估叶酮剂在人体高血压中的影响。方法:进行了多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究。该研究组由106名中国高血压受试者组成,舒张压在95至110 mmHg之间,年龄在28至75岁之间,有60名受试者(男性34,女性26;平均+/- S.D.,54.1 +/- 3.8岁)Al位于主动治疗和46个(男性19,女性27;平均+/- S.D.,53.7 +/- 4。1年)进行安慰剂治疗。每天给每个受试者含有含有甜叶菊(250毫克)或安慰剂三次的胶囊,并以每月的时间间隔进行1年。 结果:三个月后,Stevioside组的收缩压和舒张压显着降低(收缩期:166.0 +/- 9.4-152.6 +/- 6.8 mmHg; diaStolic; diastolic:104.7 +/- 5.2-90.3 +/- 3.6 mmhg,p <0.05),以及效应的效果。包括脂质和葡萄糖在内的血液生物化学参数没有显着变化。未观察到明显的不利影响,生活质量评估没有显示恶化。 结论:这项研究表明,口服甜叶菊是一种耐受性良好且有效的方式,可以被视为高血压患者的替代或补充治疗。