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Abstract Title:Glabridin-induced vasorelaxation: Evidence for a role of BKchannels and cyclic GMP。
摘要来源：
生命科学。 2016年11月15日； 165：26-34。 EPUB 2016年9月26日。PMID： 27686831 27686831 Arjun Singh，Hina Iqbal，Pankaj Yadav，Vladimir Snetkov，Philip I Aaronson
文章隶属关系：debrabata chanda
摘要摘要：
实验方法： 我们使用等速度密集图和ELISA检查了glabridin对大鼠主肠系膜动脉的影响。血栓烷AANALOG U46619（0.2μm）以内皮无关的方式降低了约60％。 （1mm），但不受雌激素受体拮抗剂ICI182780的影响U46619的合同动脉部分由0.1μm硝化钠放松，施用10和30nm glabridin会导致额外的血管固定0μm）大约两倍的组织[环状GMP]。磷酸二酯酶抑制剂异丁基甲基黄嘌呤的应用导致[环状GMP]的增加，而Glabridin与IBMX。
对格r子素的血管延缓取决于kchannels的开放，尤其是BK，这可能是由于磷酸二酯酶抑制而导致的，可能是由细胞[环状GMP]升高引起的。在存在氮钠的存在下