摘要来源： int j mol Sci。 2016年12月14日； 17（12）。 EPUB 2016年12月14日。PMID： 27983650“> 27983650 Li，Xi Chen，Lingzhi Wang，Fang Lu，Ganggang Luo，Gongyu Li，Yanling Zhang liansheng Qiao adlay（L.）是常用的传统中药（TCM），具有较高的播种含量储存蛋白。 ADLAY的水解生物活性寡肽已被证明是抗高血压有效的成分。但是，Adlay的生物活性寡肽的结构和抗高血压机制不是清除。为了发现Adlay的明确抗高血压寡肽，在计算机蛋白水解和虚拟筛选中实施了潜在的寡肽，通过生物化学测定和分子动力学模拟进一步鉴定出潜在的寡肽。在本文中，收集了十种adlay杂化蛋白的序列，并将其水解为硅水解，以用134个寡肽构建寡肽文库。该图书馆由抗高血压药丸数据库进行了反向筛选，该数据库由我们的研究团队构建，并包含十个抗高血压目标。血管紧张素I转化酶（ACE）被确定为Adlay寡肽抗高血压活性的主要潜在靶标。 ACE的三个晶体结构用于对接研究，最终用潜在的ACE抑制活性鉴定出19个寡肽。根据制图特征和药物团和扩展坞的评估指数，选择了三个寡肽进行生物化学家RY分析。通过反相高性能液相色谱（RP-HPLC）测定，将寡肽序列NPATY（IC = 61.88±2.77 µm）鉴定为ACE抑制剂。进一步利用了NPATY的分子动力学模拟来分析交互式键和关键残基。 ALA354被确定为ACE抑制剂的关键残基。 His383，His387，His513和Znwere的Val518的疏水感和静电效应也被认为在抑制ACE活动中起着关键作用。这项研究提供了一种研究策略，以探索基于硅蛋白水解和虚拟筛查的传统中药（TCM）蛋白质的药理机制，这可能有益于揭示TCM蛋白的药理作用，并为基于肽的药物设计提供了新的铅化合物。