harmine和harmaline的血管长期效应从peganum harmala l。分离的大鼠主动脉中的种子中提取的种子。
摘要来源：
pharmacol res。 2006年8月； 54（2）：150-7。 EPUB 2006年5月1日。PMID： 16750635“> 16750635”> 16750635 Abdelouahed Khalil, Mohammed Hmamouchi, Abdelkader Ettaib, Elisa Marhuenda, María Dolores Herrera
Article Affiliation:Hicham Berrougui
Abstract:The present work describes the mechanisms involved in the vasorelaxant effect of harmine and harmaline.这些生物碱以剂量依赖性的方式诱导了用去甲肾上腺素或KCl预取的主动脉预取。但是，用L--名称（鼻合酶的抑制剂）或吲哚美辛（非特异性环氧酶抑制剂）去除内皮或完整主动脉环的预处理，可显着降低血管长期反应harmaline但不是harmine。根据他们的IC50值，丙唑嗪（α-肾上腺肾上腺素的抑制剂）仅降低Harmaline的血管舒张效应，而使用IBMX（磷酸二酯酶的非特异性抑制剂）进行预处理会影响Harmaline和Harmaline和Harmine-Responses。抑制L型电压依赖性Ca2+通道（VOC）在内皮 - 单位主动脉圈环中，diltiazem抑制了Harmaline和Harmine引起的降低弛豫的抑制作用。用Harmaline或Harmine（3、10或30 microM）进行预处理，将苯肾上腺素诱导的剂量反应曲线转移到右侧，并将最大响应减弱，表明两种生物碱对α1-肾上腺肾上腺肾上腺素的拮抗作用是非竞争力的。这两个生物碱还通过清除DPPH产生的自由基来发挥抗氧化活性。因此，目前的结果表明，Harmaline而非Harmine的血管长作用与其对前列环蛋白途径和O的作用有关n内皮细胞释放否。但是，两种生物碱都可以充当阻滞剂VOC，作为磷酸二酯酶的抑制剂，导致第二信使（CAMP和CGMP）水平增加，并最终降低了组织中自由基的水平。