这一发现为Hyperteniva传统使用E Sativa提供了药理基础

大鼠Eruca sativa Mill。（（铜氨基科）的甲醇提取物的抗高血压效应：毒蕈碱受体连接的血管肌和心脏的效应。

2018年10月5日； 224：409-420。 EPUB 2018 JUN18。PMID： 29913298 shah

umme salma

entnopharmacologalsions： eruca sativa mill。然而，提取物及其分数对血压和血管张力的直接影响是未知的。

研究的目的： 此调查旨在探索用于sativa的药理学基础，以探索sativa的药理基础。> 材料和方法： 体内血压研究是在麻醉下使用正常且高盐诱导的高血压大鼠进行的。使用大鼠主动脉和心房探索心血管机制。使用槲皮素和灰烬作为标记化合物进行了先前的植物化学分析，总酚，类黄酮和HPLC分析的初步植物学分析，类黄酮和HPLC分析。在正常的（最大跌落：41.79±1.55％mmHg）和高血压（最大跌倒：58.25±0.91％mmHg）中。阿托品（1mg/kg）预处理显着减轻了这种作用（p <0.001），表明毒蕈碱受体参与其降压作用。分数还诱导了阿托品敏感的降压作用。同样，口服原油和水提取物导致高血压大鼠的地图下降。在正常大鼠的分离大鼠主动脉环中，粗提取物和馏分诱导内皮依赖性松弛。这种松弛被部分抑制，并用名称和阿托品预处理并通过主动脉环剥落，表明毒蕈碱受体连接的一氧化氮参与。在高血压大鼠的主动脉中，粗提取物和分数诱导内皮依赖性弛豫。这种放松不受使用名称或阿托品的预处理的影响。粗提取物和分数也抑制了Cafree/EGTA培养基中的苯肾上腺素收缩。在孤立的大鼠房屋制剂中，粗提取物和分数会引起负负性和表年度作用，并受到N-己烷级分的阳性肌力作用，而N-己烷级分不受阿托品预处理的影响。植物化学筛选和分光光度计分析表明存在酚和类黄酮，而HPLC ANAlysis of crude extract revealed the presence of quercetin (flavonoid) and erucin (isothiocyanate).

CONCLUSION: The results suggest that E. sativa is an antihypertensive remedy which is mainly due to its vasodilatory and partly cardiac effects.毒蕈碱受体连接无释放和对Cainflux的双重抑制作用，并释放血管舒张。这一发现为大肠杆菌在高血压中的传统使用提供了药理基础。槲皮素和肌蛋白的存在进一步支持了这一发现。