Puerarin通过抑制TRPC6-CAN-NFATC3途径来改善自发性高血压大鼠的心肌重塑。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2022年10月15日; 933：175254。 EPUB 2022 9月7日。PMID： 36087696 Dong Sheng, He Yun, Zhang Anhua, Feng Na, Lu Min, Shi Dandan, Wang Jing, Tang Junming, Zhang Wenjun, He Xiju
Article Affiliation:Jiang Yan
Abstract:Puerarin (Pue) has been widely used in the treatment of hypertension and cardiovascular diseases, but the basic mechanism of Pue on高血压的心肌重塑（MR）尚不清楚。这项研究的目的是研究PUE对MR的影响和机制，并为临床应用提供基础。在此中使用了三十只男性自发性高血压大鼠（SHR）和六名男性Wistar京都大鼠（WKY）3个月大的大鼠（WKY）研究，将SHR大鼠随机分为5组，PUE（40或80 mg/kg/d，IP）和telmisartan（Telmi）（telmi）（30 mg/kg/kg/d，Ig）进行了12周。我们使用超声心动图检测心脏功能。观察到心肌的形态和结构。对H9C2细胞进行1μMANGⅱ体外，100μMPUE，0.5μM钙调蛋白依赖蛋白依赖性钙调蛋白（CAN）抑制剂环孢菌素A（CSA）（CSA）和1μM特异性瞬态受体电位通道6（TRPC6）抑制剂SAR7334用于H9C2细胞。长期给药可以显着改善心脏功能，改善体内心肌的形态和结构。 PUE可以鉴定MR相关蛋白质表达（ACTC1，TGF-β1，CTGF，β-MHC和BNP），减弱ROS，恢复MMP并减少体外CA-超负荷。进一步的研究表明，PUE可以降低TRPC6表达并抑制活化T细胞3（NFATC3）体外核易位的核因子。这些结果表明，瓜素可能会降至通过抑制自发性高血压大鼠抑制trpc6-can-nfatc3的心肌重塑。