叶提取物通过从L-NAME高血压大鼠分离的肠系膜动脉床中通过内皮依赖性超极化和钙通道阻滞诱导血管延缓。
摘要来源：
clin clin exp hypertens。 2020年1月22日：1-12。 EPUB 2020 JAN22。PMID： 31965874 31965874 Pannangpetch，Pant Tangsucharit
文章隶属关系：direk aekthammarat
摘要：：已知已知的水提取物（MOE）会导致大鼠的肠系膜抗性动脉放松，而L-Name（s）的作用（s）是由L-name（S）的行动诱导的，而Hement of Lecem（S）的作用（s）。这项研究的目的是研究从L-NAME诱导的高血压大鼠中分离出的肠系膜动脉床中的这些机制。方法：对分离的肠系膜进行了血管反应性的研究通过使用ANSYSTEM测量灌注压力的变化：MOE（0.001-3 mg的0.1 mL注射体积）通过甲氧胺（5µm）预扣前的动脉床中的剂量依赖性松弛，这部分被内皮恢复部分废除了。血管瘤的内皮依赖性成分对L-名称（100 µM）和吲哚美辛（10 µM）都不敏感，而在高KCL（45 mM）诱导的收缩中完全抑制。 MOE（1和3 mg/mL）在含有高KCL（60 mM）或甲氧胺（10µm）的无CA培养基中的CaCl诱导的制剂收缩表现出剂量依赖性抑制作用。在无CA的培养基中，MOE（3 mg/mL）还抑制了苯肾上腺素诱导的裸制剂收缩。结论：这些发现表明，MOE通过内皮依赖性和独立于内皮的机制来放松L名称高血压大鼠的肠系膜动脉床。内皮依赖性作用是通过内皮衍生的高极发生的Zing因子介导的超极化。独立于内皮的作用与阻止细胞外cavia电压和受体操的光渠的进入，并抑制动员肌膜动员肌膜cavia cavia cavia inositol trisatol trisotol受体受体cachannels。 MOE可能可作为天然血管舒张剂，以防止高血压。