Ligustrazine可防止双kidney-two-CLIP肾血管高血压大鼠的基底动脉重塑

Ligustrazine通过抑制PI3K/AKT信号传导来防止双kidney-two-clip肾血管高血压大鼠的基底动脉重塑。

microvasc res。 2019年11月1日； 128：103938。 EPUB 2019 11月1日。PMID： 31682800 31682800 Shaokuan Fang

Beilin Zhang

OBJECTIVE: In the present study, we used a two-kidney-two-clip (2k2c) stroke-prone renovascular hypertension rat model (RHRSP) to investigate the protective effects of ligustrazine （TMP）在脑动脉上，并在此保护下检查PI3K/AKT途径行为。

方法： 2K2C-诱导的renovescular诱导的renovescular hypertementions the> 。脑基底动脉组织是隔离的ED和他们的组织学变化是通过H＆E和EVG染色，α-SMA IHC染色以及2K2C手术后的四个，八和十二周的传输电子显微镜检测到的。同时，确定基底动脉和血浆中的ET-1，ANG II和无水平。此外，通过IHC和Western blot检测到基底动脉组织中PTEN的表达和PI3K/AKT的激活。此外，在存在或不存在类似胰岛素样生长因子1（IGF-1）的情况下，培养了用ET-1/ANG II刺激的BASMC的原发基底动脉平滑肌细胞（BASMC）。 ET-1和ANG II的水平，RHRSP大鼠基底动脉和血浆中没有水平。此外，TMP在ET-1/ANG II刺激后减少了BASMC的增殖。我们还发现TMP可以有效PPRESS在2K2C-RHRSP大鼠基底动脉和ET-1/ANG II刺激BASMC中PI3K/AKT的激活。 Most importantly, IGF-1, as an activator of PI3K/Akt, could damage the protective effect of TMP.

CONCLUSIONS: TMP exerts its protective effects and prevents basilar artery remodeling in RHRSP rats at least partly through the inhibition of PI3K/Akt途径。