摘要标题：
开菲尔通过自发性高血压大鼠中的肠脑机制来改善高血压。
摘要来源：
j Nutr Biochem。 2019年12月12日; 77：108318。 EPUB 2019 12月12日。PMID： 31923755“> 31923755 Mowry，Sarah Christine Peaden，Tadeu Uggere Andrade，Vinicia Campana Biancardi
文章隶属关系：Mirian de Almeida Silva
摘要：高血压与肠肠营养不良和肠道轴的失调有关。先前的工作表明，益生菌治疗在人类和高血压动物模型中发挥有益的心血管作用。再加上高血压的交感神经流出和慢性炎症的证据，我们假设外围和中心介导的机制是开菲尔的抗高血压作用的基础，这是从FE获得的益生菌开菲尔谷物对牛奶进行污染。用载体或开菲尔（0.3 ml/100 g/day; 9周； SHR-Kefir）通过口服口服治疗八周龄的自发性高血压大鼠（SHR），并用媒介物处理的Wistar Kyoto大鼠（WKY）对年龄进行匹配。长期的开菲尔治疗减弱了相对于媒介物治疗的SHR，SHR-Kefir的平均动脉压升高。与WKY相比，SHRS在外围表现出差异（LieberkϋHHN的地下室，较少的paneth细胞和增加的曲霉浓度）和更高的血清脂多糖水平，与WKY相比，SHR-Kefir逆转的变化。在中央，开针的处理降低了IL-6和TNF-α蛋白密度，并消除了SHR下丘脑旁室核和鼻腹侧髓质中观察到的小胶质细胞激活。综上所述，我们的发现表明，至少部分通过改进的结构和功能，长期开菲尔治疗的降压作用发生l肠壁的完整性和防止心脏调节核内神经炎症的保护。