ICARIIN通过对翻译后蛋白 - 蛋白质相互作用的影响调节ENOS活性，以改善勃起功能

Click here to read the complete article.

Icariin modulates eNOS activity via effect on post-translational protein-protein interactions to improve erectile function of spontaneously高血压大鼠

雄科。 2021 01; 9（1）：342-351。 EPUB 2020 8月9日。PMID： 33507631“> 33507631 rui jiang

Qin-wen liu

背景： 5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i）已成为勃起dysectile dysectfunctuction（Ed）的一线治疗（ED）。但是，其高血压ED的有效率仅为60％-70％。如何提高ED治疗的功效是当前研究的重点。

客观： 通过影响翻译后蛋白质 - 蛋白质相互作用以调节内皮氧化物氧化物合成酶（ENOS）活性来探索iCariin是否可以改善自发性高血压大鼠（SHR）的勃起功能。 <跨度>十二周健康的男性SHR大鼠和Wistar-Kyoto大鼠（WKY）被随机分为四组：SHR对照组，SHR+ICARIIN（10 mg/kg·D gavage），WKY对照组，WKY对照组和WKY+ICARIIN（WKY+ICARIIN）（10 mg/kg/kg·d gavave n = 5个周期）。压力/平均动脉压（ICPMAX/MAP），在阴茎氧化物组织中的热冲蛋白90（HSP90），小窝蛋白1，钙调蛋白，P-Enos和eNOS的表达以及一氧化氮（NO）（NO）和CGMP的含量的表达。免疫沉淀。

结果： SHR+ICARIIN处理组中的ICPMAX/MAP（0.08±0.01，0.23±0.07，0.40±0.05）显着高于SHR组（0.03±0.01，0.13±0.03，0.13±0.03，0.13±0.03，0.21 strific otival under 0.03±0.03 strife oelect operiest uncever 3 v.pp <0.21）。 SHR组在WKY组的阴茎大鼠和SHR+ICARIIN治疗组的Penile海绵状组织中HSP90，钙调蛋白，P-ENOS，ENOS和P-ENOS的表达显着增加（P <.05）（P <.05），而Caveolin-1的表达显着降低（p <.05）。 SHR+ICARIIN处理组的浓度（3.69±0.12 pmol/mg）明显高于SHR组的浓度（1.01±0.14μmol/g，2.31±0.22 pmol/mg） （p <.05），eNOS与小窝蛋白-1之间的相互作用was significantly decreased (P < .01), and the interaction between eNOS and calmodulin did not significantly change.

DISCUSSION AND CONCLUSION: Up-regulating the expression of HSP90 and calmodulin and inhibiting caveolin-1 in SHR corpus cavernosum, promoting the interaction between eNOS and HSP90，抑制eNOS与小窝蛋白-1之间的相互作用，增加P-Enos/eNOS，可能是ICARIIN的机制，可以提高SHR勃起功能。