摘要来源： 药物devel ther。 2024; 18：475-491。 EPUB 2024 2月20日。PMID： 38405578> 38405578 38405578
xiang-yu ji
摘要：
保持晦涩。通过有效治疗来解决PAH提出了巨大的挑战。研究表明，氢氧化剂黄色A（HSYA）在PAH中具有潜在的作用，而该机制是其保护性ROL的基础E仍然不清楚。进行了研究以研究HSYA的保护作用的潜在机制。
方法： 使用Pharmmapper和GeneCards（例如Hysea and pah targets pernects pertients pernecte and preteciented Gentecients genenteciented genentecients）， 网络。使用Cytoscape将核心靶标列出，以开发说明药物型靶向酶相互作用的模型。相交目标进行了基因本体论（GO）功能的分析以及基因和基因组（KEGG）途径富集的京都百科全书。然后，使用Autodock和Pymol建模选定的组件以进行目标相互作用。利用单蛋白诱导的PAH（MCT-PAH）动物模型中的体内验证来证实网络药理学的预测。
结果：结果： Th 113个目标和具有1737个目标的PAH，鉴定了HSYA的34个相互靶标。 HSYA主要影响9个核心目标。分子对接HSYA和几种与PAH相关的蛋白质之间的氢键相互作用，例如AnxA5，EGFR，SRC，SRC，PPARG，PGR，PGR和ESR1。