陀螺仪抑制自发性高血压大鼠的血管紧张素转换酶

通过自发性高血压大鼠的陀螺仪部分抑制血管紧张素转化酶活性。

。 2007; 16（3）：203-8。 PMID： 17409755

马来西亚吉隆坡医学院生理学系，马来西亚吉隆坡。

目标：目标： （fa-i）gynura procumbens的叶子，并定性地分析了分数中存在的推定化合物。

材料和方法： 在两种自发性h-静脉内给药0-10 mg/kg的FA-I，ypertensive大鼠（SHR）和正常的Wistar-Kyoto大鼠（WKY）。卡托普利（20 microg/kg）的给药用作对照。在体外0.0-2.0 mg/mL FA-I被添加到ACE和Hippuryl-L-Histidyl-L-二甲氨酸的混合物中，并通过修改Hurst和Lovell-Smith的颜色方法进行了测定。通过Macintosh MacLab设置监测所有血压测量。 ACE活性是通过体外测定法测量的，在体外测定中，Hippuryl-L-Histidyl-l-二氨氨酸的酶促切割形成组酰基 - 蛋白氨基氨酸和Hippurate，通过氰尿道氯化物/二恶英试剂（

结论： 这些结果可能会在partival part to fa-ocococonjigy of glycococonjyjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugjugj，对ACE具有抑制作用。