摘要标题：
buddleoside-buddleoside-richl。提取物通过抑制肠肠lps/tlr4途径对代谢高血压大鼠具有有益的作用。
摘要来源：
前药物。 2021; 12：755140。 EPUB 2021 10月8日。PMID： 34690786 34690786 Yu, Mei-Qiu Yan, Meng-Lin Shi, Qi-Di Huang, Bo Li, Wen-Yan Wu, Rong-Shuang Xia, Si-Fan Li, Su-Hong Chen, Gui-Yuan Lv
Article Affiliation:Ya-Jun Wang
Abstract:As the number of patients with metabolic hypertension (MH) is increasing, there is an essential require for global预防和治疗MH的措施。类黄酮，例如Buddleoside（Bud）。是心血管活动的主要药理组成部分。先前的研究已经提出了Budsoide-Richl。提取物（BUDE）可以降低自发性高血压大鼠（SHR）的血压。但是，它对MH及其工作原理的影响仍有待研究。在这项研究中，观察到Bude可以降低血压，改善血脂异常并降低MH大鼠的血浆LPS水平。此外，Bude改善了肠道菌群，并增加了结肠中闭塞蛋白和Claudin-1的表达，并改善了结肠的病理损伤。 Western Bolt和QRT-PCR实验表明，BUDE可以下调TLR4和MYD88蛋白和mRNA表达，并抑制MH大鼠血管中IKKβ，IκBα和NF-κBp65的磷酸化。这些结果表明，Bude可以调节肠道菌群，改善肠道屏障功能，降低LP的产生和渗透，从而抑制血管TLR4/MYD88途径，从而改善血管内皮功能，并最终降低MH大鼠的血压。这项研究预言通过抑制肠oferigin LPS/TLR4途径，一种针对MH的新机制。