生物化药物。 2023年1月; 157：114020。 EPUB 2022 12月2日。PMID： 36469968“> 36469968 Yan，Hui Wei Loh，Xu Wen，Xu Wei，Mun Fei Yam
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摘要：chrysin，属于黄叶酮的生物黄酮，在诸如激情的植物（如激情，蜂蜜，蜂蜜）等植物中出现。很少有研究表明，克莱辛可以促进大鼠主动脉和肠系膜动脉中的血管长作用。迄今为止，尚无研究探讨Chrysin可能使用的信号系统路线产生其血管肌动作。因此，这项研究旨在研究大鼠主动脉环中涉及的基质诱导的血管舒张的潜在机制，并评估菊花在自发性高血压大鼠（SHR）中的降压作用。研究结果表明，克莱辛使用了内皮依赖性和独立于内皮的机制。 The presence of L-NAME (endothelial NO synthase inhibitor), ODQ (sGC inhibitor), methylene blue (cGMP lowering agent), 4-AP (voltage-gated potassium channel inhibitor), atropine (muscarinic receptors inhibitor) and propranolol (β-adrenergic receptors inhibitor) significantly reduced the chrysins vasorelaxant action.此外，克莱辛可以通过限制Cathrough电压操作的钙通道的细胞外摄入，并通过IPRECEPTOR限制细胞内的钙质网的细胞内释放，从而减少细胞内的Calevels。这些表明Chrysin诱导的血管脱毛涉及无/sgc/cgmp signalliNG级联，毒蕈碱和β-肾上腺素受体，也是钾和钙通道。尽管克莱辛在体外研究中具有血管舒张作用，但在口服治疗21天后，发现克莱辛的体内降压实验并不能显着降低SHR的血压。这项研究证明，克莱辛利用多个信号通路在大鼠胸主动脉中产生其血管肌的作用。但是，它对SHR没有降压作用。