同氧蛋白通过抑制黄嘌呤氧化酶和对TLR4-NLRP3炎性体信号通路的调节发挥降低尿酸含量的作用。
抽象来源：
j nat Med。 1月2021年； 75（1）：129-141。 EPUB 2020 11月13日。PMID： 33188510 33188510 Ze-Rui Sun，Yun-li Zhao，Xuan-Jun Wang，Jun Sheng
文章隶属关系：Meng-Fei and
摘要：isoorientin（Iso）（ISO），一种天然类黄酮化合物，已在几种植物中鉴定出来，并且在几种植物中已经确定了对其生物学活性的鉴定，并且对较低的生物学研究了研究。鉴于当前的高尿酸血症治疗状况，我们评估了ISO在体内和体外的降低作用，并探索了基本机制。酵母提取物诱导的高尿素动物模型以及黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶（XOD）共同诱导的HIG选择了H尿酸L-O2细胞模型和体外酶促实验。在体外和体内治疗ISO后，XOD活性和尿酸（UA）水平被抑制。此外，血清肌酐（CRE）和血液尿素氮（BUN）水平也显着降低，并且在高尿素动物模型中ISO给药后的病理组织学中回收了肝损伤。机制的结果表明，诸如XOD，TOLL样受体4（TLR4），组织蛋白酶B（CTSB），NLRP3及其下游CASPASE-1以及白介素-18（IL-18）等蛋白质表达式通过ISO Interiention Intivere Introtone Introto Introto和Intivo显着下调。我们的结果表明，ISO通过抑制XOD活性和调节TLR4-NLRP3炎性体信号途径发挥降低尿酸含量的作用，从而代表了高尿素高血清血症的有前途的候选治疗剂。动物模型和体外实验都表明，ISO可以有效地降低尿酸产生。 ThE机制可能是对XOD活性和NLRP3炎症体上调的抑制。