摘要标题：
高尿酸血症药物的药理学。机理，动力学和相互作用。
摘要来源：
贡献肾词。 2005; 147：35-46。 pmid： 15604604
摘要作者：f pea
文章隶属关系：临床药理学与毒理学研究所，实验和临床病理学和医学系，意大利乌丁市乌丁大学医学院。
摘要：摘要：
hiperuricemia for Hyperuricemia的药理学概念。这些药物可以通过两种不同的方式减少血液中的尿酸量：（1）通过抑制酶黄氨酸氧化酶（如羟基醇）来减少尿酸产生； （2）通过抑制其肾小管重吸收（如探针）或通过其代谢转化率到更可溶的化合物（如尿酸氧化酶）来增加尿酸清除率。别嘌呤醇迅速转化D在体内到活性代谢产素尿素的体内暴露的总体暴露可能大20倍，因为消除半衰期更长。别嘌呤醇与伴随的药物进行了几种药代动力学相互作用，其中一些可能是危险的（尤其是胃嘌呤和硫唑嘌呤）。 Probenecid是一种尿液疗法，经历了广泛的肝代谢，高剂量后的消除可能会依赖于剂量。它可能抑制几种共同剂量的肾小管分泌，包括甲氨蝶呤和磺酰尿脲。拉斯伯酶是氨酸氧化酶的一种重组形式，可催化尿酸转化为更溶的化合物allantoin。与别嘌醇不同，它不会促进血浆中低黄嘌呤和黄嘌呤的积累，从而阻止了黄嘌呤肾病的风险。 rasburicase在给药后没有明显积累ITHER 0.15或0.20 mg/kg/每天5天。拉斯伯酶可能会进行肽水解，在体外研究中既没有抑制或诱导细胞色素P450同工酶也不与几种药物相互作用，因此患者共同治疗期间没有相关的相互作用。
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