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Abstract Title:Fucoidan fromInhibits Expression of GLUT9 and URAT1 via PI3K/Akt,尿酸暴露的HK-2细胞中的JNK和NF-κB途径。
摘要来源：
Mar药物。 2021年4月23日； 19（5）。 EPUB 2021 4月23日。PMID： 339222488“> 33922488 Lin，Fangping Li，Chunyan Yang，Haiying Zheng，Lingyu Li，Huazhong Liu，Jianghua shang shang
文章隶属关系：yu Zhang
摘要：摘要：这项工作旨在研究泛酸盐（FPS）对Urate taboporters诱导的ua酸（Ua）的影响。结果表明，UA刺激了HK-2细胞中葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）和尿酸盐转运蛋白1（URAT1）的表达，FPS可以逆转效果。此外，UA可以激活NF-κB，JNK和PI3K/AKT途径，但是途径抑制剂和FP都抑制了这三个途径的UA诱导的激活。这些数据表明，FPS通过抑制HK-2细胞中NF-κB，JNK和PI3K/AKT信号途径的激活，有效地抑制了UA通过UA对重吸收转运蛋白的表达诱导。体外研究结果支持体内结果，FPS通过抑制肾小管上皮细胞中URAT1和GLUT9的表达来降低高尿素小鼠和大鼠的血清尿酸含量。这项研究为FPS在治疗高尿酸血症治疗中提供了理论基础。