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Abstract Title:Sulforaphane-driven reprogramming of gut microbiome and metabolome ameliorates the progression高尿酸血症。
摘要来源：
j adv res。 2022年11月10日。epub 2022 Nov 10. pmid： 36371056“> 36371056”> 36371056 36371056 Halimulati，Xiaojie Huang，Yuxin MA，Lutong Li，Zhaofeng Zhang
文章隶属关系：ruoyu wang
摘要：
简介： prifissity：
目标： 研究目标是验证URIc acid-lowering effects and the regulation of the gut-kidney axis mediated by sulforaphane and identify host-microbial co-metabolites in hyperuricemia.
METHODS: A hyperuricemia model was established by administering feedstuffs with 4% potassium oxonate and 20% yeast.将四十只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照，高尿酸血症，异硫醇和磺烷基。通过口服烤器连续六个星期处理动物，然后进行表型参数，代谢组分析和宏基因组序列。大鼠（p ＜0.05）。我们确定琥珀酸和氧化酸是关键的宿主微生物组合作代谢产物。此外，Sulforaphane改善了微生物生态系统和功能的多样性，以及对肾脏的代谢控制。值得注意的是，磺胺通过表观遗传修饰NRF2的表观遗传学作用以及肠道菌群与表观遗传学改性之间的相互作用在高尿症大鼠中。肠道微生物组和代谢组。我们的发现可能提供有效预防和治疗高尿素血症的良好手段。