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摘要来源：
j adv res。 2024年4月10日。epub 2024 4月10日。pmid： 38609050“> 38609050” Xu Guo，穆罕默德（Mohamed a Farag），Yu-hong Zhang，Meng-Qi Zhang，Ying-Ying Chen，Shu-Tao Sun，Jin-Yue Sun，Ning-Yang Li，Chao Liu
文章隶属：Qing-Qing-Qing-Qing-Qing Han han
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目标： 研究PU的效果和动作机制，以进行pu的效果和动作机制，以减轻高尿素的高尿液> 使用高尿素小鼠模型评估了PU对高尿素血症的影响和动作机制。 Phenotypic parameters, metabolomics analysis, and 16S rRNA sequencing were applied to explore the effect and fundamental action mechanisms inside the kidney and intestine of PU for improving hyperuricemia. RESULTS: PU administration significantly decreased elevated serum uric acid (SUA) levels in高尿酸血症小鼠，并有效缓解了肾脏和肠道E由高尿酸血症引起。在肾脏中，PU下调了UA吸收蛋白URAT1和GLUT9的表达，同时在高尿素小鼠中通过激活MAKP/NF-κB的激活介导的UA排泄蛋白ABCG2和OAT1的表达。此外，PU减弱了肾脏糖代谢障碍，这有助于改善肾功能障碍和炎症。同样，PU通过抑制高尿素小鼠肠中的MAKP/NF-κB激活增加了UA排泄蛋白的表达。此外，PU还恢复了高尿酸血症小鼠的肠道菌群营养不良。 结论： 这项研究揭示了PU对尿液中的尿素和肠子损害的增强影响的清扰性影响，并恢复了肉毒尿素损伤，并在高尿液中损害了肠内损害，并在肠内造成的肿瘤症状，并在高中造成肿胀，并促进了尿布症，并在高中造成了尿布症，并促进了尿液中的高度症状和尿素症状。作为降低的代理。