摘要标题：
Olea europaea叶（ph.eur。）提取物以及其几种孤立的酚类抑制了与痛风相关的酶黄嘌呤氧化酶。
摘要来源：
phytomedicine。 2011年5月15日； 18（7）：561-6。 EPUB 2010年12月8日。PMID： 211444719
摘要作者：j弗莱米格，库奇塔，j arnhold，h w rauwald
文章隶属关系：莱比锡医学院医学院医学院，莱比锡大学医学院，哈特拉斯特拉斯大学，哈特拉斯特拉斯大学16-18，16-18，04107 leipzig formean formean formean formean，pracken offfers prackance
Europaea L. Leaf（ph.eur。）制剂被用作痛风的常见补救措施。在这项体外研究中，对80％乙醇（v/v）OLEA欧洲叶叶提取物（OLE）以及其典型酚类成分的九种进行了动力学测量，以研究其对木氨酸氧化酶（XO）的可能抑制作用，这是一种众所周知的酶，众所周知是一种酶。但是，这一病理学过程大大占。 Dixon和LineWeaver-Burk图分析用于确定K（i）值和分离酚类的抑制模式，通过RP-HPLC分析了OLE的标准化。标准化的OLE以及一些测试的酚类显着抑制了XO的活性。其中，黄酮aglamcone apigenin迄今表现出对XO的最强作用，k（i）值为0.52μm。相比之下，被用作参考标准的已知合成XO抑制剂食肽的K（i）为7.3μm。尽管提取物的主要成分（24.8％）的酚类secoiridoid oleuropein的K（i）值为53.0μm，但仍显示出对XO的显着抑制作用。此外，咖啡酸（k（i）为11.5μm；提取物的1.89％），紫杉醇蛋白-7-O-β-d-葡萄糖苷（K（i）为15.0μm； 0.86％）和le醇蛋白（k（i）为2.9μm; 0.086％），也对XO造成了显着贡献。对于烯烃，发现了一种竞争性抑制方式，而所有其他活性物质都表现出混合的抑制方式。在所有测试浓度中，阳性醇，羟基苯甲醇，杂化型和apigenin-7-O-β-d-葡萄糖苷占提取物的0.3％都是不活跃的。关于丙替肽-7-O-β-D-葡萄糖苷的药理体外作用，必须认为它已转化为哺乳动物体内的活性apigenin aglycone，因此也对橄榄叶的抗gout活性做出了重大贡献。这项研究首次为传统使用橄榄叶对吉汀地中海民间医学提供了合理的基础。