摘要标题:

咖啡酸苯乙酯通过抑制XOD和上调OAT3。 2022年8月; 103:154256。 Epub 2022 Jun8。pmid: 35714456 35714456 Chen, Chun Xiao, Xiong Gao, Qingping Wu, Yizhen Xie, Longhua Huang, Huiping Hu, Xiangmin Li, Yuancao Liu, Manjun Cai

Article Affiliation:

Tianqiao Yong

Abstract:

BACKGROUND: 高尿酸血症的特征是高血清尿酸(SUA),直接引起痛风。咖啡酸苯乙酯(CAPE)广泛包括在饮食植物中,尤其是蜂蜜蜂巢的蜂窝状。

假设/目的: 它可以抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)并减轻高尿酸血症。目的是揭示斗篷和潜在机制的缺血作用。

方法: ,通过用含钾(PO)和hypoxanthine(HX)共同研究了高尿模型,我们调查了高尿液(我们调查了高甲烷),我们调查了高甲基囊肿。在此模型上,在体内测定了关键mRNA和蛋白质的表达,包括葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)和尿酸盐转运蛋白1(URAT1)和XOD活性。此外,通过酶活性测试和分子对接在体外测定了斗篷对XOD的抑制作用。

结果: cape cape> cape降低了超尿液/超级尿液/超级尿液/超级尿液的效应(401)(401)。 209±56、204±65和154±40 µmol/L(p <0.01)分别为15、30和60 mg/kg,描绘了48至6的效率2%,接近别嘌醇的功效(52%)。血清参数,体重,内脏器官系数和H&E染色表明,CAPE没有一般的毒性,并且可以缓解由高尿酸血症引起的肝脏和肾脏损伤。从机械上讲,CAPE在体内显着降低了XOD活性,在体外呈现了214.57 µM的ICAT,并描述了分子模拟中与XOD的有利结合,表明抑制XOD可能是CAPE的基本机制对高尿素血症的基本机制。 CAPE确实减少了GLUT9蛋白,并下调URAT1 mRNA和蛋白质。此外,与高尿症对照相比,Cape上调了ATP结合Cassetsubfamily G成员2(ABCG2)和有机阴离子转运蛋白3(OAT3)mRNA和蛋白质。上面的所有内容,CAPE可以通过抑制XOD来减轻高尿素,减少GLUT9和URAT1,并增加ABCG2和OAT3。通过抑制XOD活性和上调OAT3,对高尿症小鼠的效应。斗篷可能是针对高尿素血症的有前途的治疗方法。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 高尿酸血症,
治疗物质 : 咖啡酸苯乙酯,

重点研究课题

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