双酚A通过激活黄嘌呤氧化酶促进高尿素血症。
摘要来源：
faseb J. 2017年10月17日。epub 2017年10月17日。PMID： 29042453
摘要作者：linqiang ma，jinbo hu，jinbo hu，jiiayu li，jiayu li，yi yi yi Yang，link yun Zhang，link，link，ling，lingy y。 Chuan Peng, Yue Wang, Ting Luo, Xiaojiao Xiang, Hua Qing, Xiaoqiu Xiao, Chaodong Wu, Zhihong Wang, John Cijiang He, Qifu Li, Shumin Yang
Article Affiliation:Linqiang Ma
Abstract:The prevalence of hyperuricemia has increased rapidly over the past几十年。双足A（BPA）是环境内分泌破坏者。我们研究了BPA对尿酸代谢及其潜在机制的影响。实验是在不同的动物模型，细胞培养物和人类中进行的。在3种不同的动物模型中，BPA暴露增加了血清和肝尿酸，其活性增强了黄嘌呤氧化酶（XO）In肝脏，而尿酸的排泄不变。在体内和体外，用XO抑制剂治疗后，BPA诱导的尿酸产生均降低。 XO在酶催化反应中加入黄氨酸后导致尿酸的积累，并通过BPA增强。在不同BPA浓度的条件下，通过圆形二色性分析发现了XO的二级结构的改变。分子对接描绘了XO的Asp360和Lys422是BPA的首选结合位点。两个位点的突变都显着阻止了BPA对XO活性的影响。在人类中，高尿酸血症患者的血清BPA水平高于没有高尿酸血症的受试者。这些发现表明，BPA通过XO的激活增加肝尿酸合成，可能通过直接结合来促进高尿酸血症。H.，Xiao，X.，Wu，C.，Wang，Z.，He，J.C.，Li，Q.，Yang，S。Bisphenol A通过激活Xannathine氧化酶促进高尿素。