贝拉西林通过促进尿酸排泄和抑制黄嘌呤氧化酶来减轻高尿素血症。
植物医学。 2021年1月; 80:153374。 Epub 2020年10月9日。PMID: 33075645“> 33075645 Yang,Lu Li,Yu Jiang,邀请Lin,Ying Cao,Pingzheng Zhou,Yuanxin Tian,Ting Wu,Jianxin pang 文章隶属关系: yanyu chen 摘要: 尿酸(UA)的过量生产是高尿酸血症的主要原因。贝拉西林(BAL)被广泛分布在饮食植物中,并具有广泛的生物学活性,包括抗氧化,抗炎和抗高血压活动。 目的: perim: perim> 以调查抗抗毒药的BA抗抗毒作用效应Ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba。l和体外和体内的基本机制。 方法: 我们研究了BAL对Glut9和URAT1在体外的抑制作用,并通过电生理实验和电流生理实验和urotrate Uptake Assays进行了抑制作用。为了评估BAL对血清和尿液UA的影响,GLUT9和URAT1的表达以及黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,我们通过注射钾(PO)注射开发了小鼠高尿素模型。进行了基于同源性模型的分子对接分析,以解释BAL与其他测试化合物相比的主要功效。 结果: bal剂量依赖性地依赖于glut9 and urat1和iCvalue and iCvalue and 8.88。分别为31.56±1.37μm。 BAL(200 mg/kg)显着降低了血清UA,并增强了PO诱导的高尿症小鼠的肾脏排泄。此外,g glut9和urat1在t中的表达他的肾脏被下调,血清和肝脏中的XOD活动被抑制。 The docking analysis revealed that BAL potently interacted with Trp336, Asp462, Tyr71 and Gln328 of GLUT9 and Ser35 and Phe241 of URAT1.CONCLUSION: These results indicated that BAL exerts potent antihyperuricemic efects through renal UA排泄促进和血清UA产生。因此,我们建议BAL由于其多核心抑制活性而可能是预防高尿素的有前途的治疗方法。
yanyu chen
尿酸(UA)的过量生产是高尿酸血症的主要原因。贝拉西林(BAL)被广泛分布在饮食植物中,并具有广泛的生物学活性,包括抗氧化,抗炎和抗高血压活动。
目的: perim: perim> 以调查抗抗毒药的BA抗抗毒作用效应Ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba ba。l和体外和体内的基本机制。
方法: 我们研究了BAL对Glut9和URAT1在体外的抑制作用,并通过电生理实验和电流生理实验和urotrate Uptake Assays进行了抑制作用。为了评估BAL对血清和尿液UA的影响,GLUT9和URAT1的表达以及黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,我们通过注射钾(PO)注射开发了小鼠高尿素模型。进行了基于同源性模型的分子对接分析,以解释BAL与其他测试化合物相比的主要功效。
结果: bal剂量依赖性地依赖于glut9 and urat1和iCvalue and iCvalue and 8.88。分别为31.56±1.37μm。 BAL(200 mg/kg)显着降低了血清UA,并增强了PO诱导的高尿症小鼠的肾脏排泄。此外,g glut9和urat1在t中的表达他的肾脏被下调,血清和肝脏中的XOD活动被抑制。 The docking analysis revealed that BAL potently interacted with Trp336, Asp462, Tyr71 and Gln328 of GLUT9 and Ser35 and Phe241 of URAT1.
CONCLUSION: These results indicated that BAL exerts potent antihyperuricemic efects through renal UA排泄促进和血清UA产生。因此,我们建议BAL由于其多核心抑制活性而可能是预防高尿素的有前途的治疗方法。
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