摘要标题：白藜芦醇和piceatannol的
α-葡萄糖苷酶抑制作用。
摘要来源：
j Nutr Biochem。 2017年9月; 47：86-93。 EPUB 2017年5月25日。PMID： 28570943 28570943 Mizuno，Suresh t Mathews
文章隶属关系：Albert J Zhang
摘要：饮食多酚已被证明可以抑制某些抗糖尿病药物的酶靶标，这是某些抗糖尿病药物的酶。据报道，在葡萄和葡萄酒中发现的多酚是白藜芦醇，据报道抑制酵母α-葡萄糖苷酶的活性。这引发了我们对合成类似物的兴趣，并确定它们对哺乳动物α-葡萄糖苷酶活性的影响。使用蔗糖或麦芽糖作为底物白藜芦醇，piceatannol和3-羟基替托曲替苯甲，表现出对哺乳动物α-葡萄糖苷酶活性的强烈抑制作用。 pinostilbene，顺式 - 二氧化苯丙胺蛋白素和反式甲氧肌thapontigenin具有模量抑制。与Acarbose（IC3-13μg/mL）相比，Piceatannol和白藜芦醇在较小程度上抑制哺乳动物α-葡萄糖苷酶（分别IC14-84和111-120μg/mL）。 3-羟基替尔替亚烯（IC105-302μg/ml）的效力比Acarbose少23-35倍。我们研究了Piceatannol和白藜芦醇对高脂喂养的C57BL/6小鼠餐后血糖反应的影响。在蔗糖或淀粉载荷之前60分钟的动物施用的白藜芦醇（30 mg/kg体重[BW]）或piceatannol（14 mg/kg bw）的动物具有碳水化合物的吸收延迟，导致野生血糖浓度的显着降低，与抗糖尿病药物相似，而与抗糖药的动物相似，而与植物型药物相似。我们的研究表明，饮食中多酚白藜芦醇和piceatannol下餐后高血糖症，并表明抑制肠道α-葡萄糖苷酶活性可能是有助于其抗氧化PR的潜在机制Operty。