摘要来源： 药物Metab Diskos。 2020年12月29日。epub 2020 12月29日。pmid： 333376148 Yang, Bei Cao, Dong Feng, Xiaoyi Yu, Chun Ge, Siqi Feng, Fei Fei, Jingqiu Huang, Zhenyao Lu, Yuan Xie, Chung S Yang, Grace L Guo, Guangji Wang, Jiye Aa Runbin Sun Our previous study suggests that berberine （BBR）通过调节胆汁酸并激活肠道Farnesoid X受体（FXR）来降低脂质。但是，这条途径在多大程度上有助于hy尚未确定BBR的Poglycemia效应。在这项研究中，研究了BBR及其主要代谢产物的降血糖作用，少虫（M1）和脱亚甲基贝生碱（M3）在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，并确定了它们对小鼠肝和全身胆汁酸的全球代谢形象的调节。结果表明，BBR（150 mg/kg）和M1（50 mg/kg）分别降低了小鼠血清葡萄糖水平23.15％和48.14％。 BBR和M1都显着调节了涉及氨基酸，脂肪酸和嘌呤代谢的基因的肝表达。 BBR对全身性胆汁酸的调节作用比其代谢产生更强。此外，BBR和M1是FXR激动剂，分子对接和基因表达分析和基因表达分析。 BBR和M1显着降低了肝脏，葡萄糖-6-磷酸酶（）和磷酸烯醇丙酮酸羧酶（）中糖异生基因的mRNA水平。总而言之，bBR和M1调节全身性胆汁酸并激活肠道FXR信号通路，从而通过抑制糖生成基因的基因表达来降低肝糖生成，并达到低血糖效应。 BBR和M1可能充当新的自然肠道特异性FXR激动剂，具有潜在的临床应用来治疗高血糖和肥胖症。这项研究揭示了BBR及其代谢物及其代谢物，BRB，主要降低了血糖，主要降低了血糖，主要通过激活肠道FXR信号传导，从而通过自身或不合时宜地表现出胆汁的含量，从而使胆汁的表现形式构成系统，从而使bile in congiles congiles congiles gluc condients in Systome congiles contimentions contiments contiments contection contection contiments contection。在肝脏中，最终减少了肝糖异生并降低了血糖。结果将有助于阐明BBR的机制，并为其他具有较低生物利用度的天然产物的解释提供参考。