降血糖活性。及其主要的化学成分用HPLC-ESI-QTOF-MS。
摘要来源：
食物功能。 2021年2月25日。EPUB 2021 2月25日。PMID： 33629672 Panpan Zhang，Hongbing Liu，Xiaojuan Sun，Jichao Liang，Lijuan Sun，Yong Chen
文章属性：huawei yu yu
摘要：Origanum vulgare l.（O. vulgare）是糖尿病患者的重要药物食品同色。本研究旨在评估O. vulgare叶提取物在HEPG2和HEPG2-GFP-CYP2E1（E47）细胞中的降血糖作用，并通过HPLC-ESI-QTOF-MS方法披露其潜在的活性成分。首先，我们通过抑制α-葡萄糖苷酶活性，促进葡萄糖摄取，抑制糖基化和缓解氧化应激，评估了O. vulgare叶提取物的抗糖尿病能力。其次，舞会在HEPG2和E47细胞中分析了OTER活性，PEPCK和SREBP-1C的mRNA和蛋白质表达，以及在O. vulgare介导的抗糖尿病能力中CPY2E1和GLUT2的表达。最后，进行了HPLC-ESI-QTOF-MS分析，以鉴定280 nm辐照的草药主要成分。体外测定表明，提取物抑制α-葡萄糖苷酶的活性，促进葡萄糖摄取，抑制糖基化并释放氧化应激，这表明O. vulgare叶提取物具有强降血糖能力。此外，机械分析还表明，提取物降低了PEPCK和SREBP-1C的启动子活性以及mRNA和蛋白质表达。另外，提取物抑制了CPY2E1的表达并增强了GLUT2的表达。此外，在280 nm处的UV色谱图显示了六个主要峰，被识别为Amburoside A（或4-（3,4-二羟基苯甲酰氧甲基甲基）苯基苯基O-β-D-葡萄糖苷），Luteline 7-O-g葡萄醇蛋白7-葡萄糖素，apigenin 7-O-gllin蛋白基于准确的MS数据，紫核酸，石膏酸，岩性酸和一种新型化合物，甲贝苯甲酸氨基烷酸。这项工作支持O. vulgare作为抗糖尿病草药或饮食补充剂的民族药物使用，并确定了其主要酚类化合物。