摘要标题：
来自Taraxacum officinale及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的化学成分。
摘要来源：
bioorg med chem lett。 2017年12月8日。epub 2017年12月8日。pmid：文章隶属关系： janggyoo choi 三种新颖的丁蜜酮（1-3）和丁烷（4-6）（4-6），即taxiroside a-f，即与塔拉克萨库（Taraxacum）隔离，与塔帕克库（Taraxacum）一起隔离，以及十二个已知的化合物（7-28）。通过解释光谱数据并与文献的比较来阐明它们的化学结构。所有分离株均评估其α-葡萄糖苷酶抑制活性。新型化合物1-6（IC50145.3-181.3μm）显示出类似于Acarbose（IC50179.99μm）的抑制作用。化合物7和12是最有效的抑制剂，IC50值为61.2和39.8μm。蒂。化合物2和12显示为混合型抑制作用，而化合物7和Acarbose表现出竞争性抑制作用。