摘要来源： 糖尿病元素syndr obes。 2018; 11：357-366。 EPUB 2018年7月17日。pmid： 30046248“> 30046248 他，Lei Wang，Mingxi Li，Youxin Yang，Chunpeng Wan Weifeng Huang 背景：背景： 方法： 蓝莓（MEB）的甲醇提取物使用D101宏分离产生奎尼酸衍生物（FR.1）和类黄酮（FR.2） - 富含奎宁酸的树脂柱。蓝莓提取物对GLUT-2（葡萄糖转运蛋白2型）和PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ）以及PPRE（过氧化物酶体增殖剂反应元件）和NF-κB的活性的影响。实时PCR用于检测GLUT-2，PPARγ，TNF-α，IL-1β和IL-6 mRNA的表达。 PPRE和NF-κB活性通过荧光素酶报告基因检测器检测到。蛋白质印迹用于检测PPARγ，GLUT-2和P65的水平。使用各种色谱柱分离活性成分，并通过NMR。 结果： mRNA和蛋白质的蛋白质表达和PPARγ的蛋白质表达显着增加，在用400μg/ml blueberry of Blueberry of Blueberry of Blueberry（<0.05）中显着增加。 Depen中的PPRE活性也显着增加给药MEB时的凹痕（<0.05）。此外，MEB抑制了由脂多糖诱导的NF-κB活性（<0.05）。没有与MEB分离的分数表现出PPRE激活或NF-κB抑制活性。蓝莓提取物可以通过刺激GLUT-2和PPARγ的表达以及抑制炎症途径来执行其降血糖活性。奎尼酸衍生物和类黄酮一起可能会产生协同作用。分离和鉴定了14种酚类酸，包括八种类黄酮，四个奎宁酸衍生物和另外两个酚酸，咖啡酸烯丙基酸衍生物和槲皮素糖苷被发现是蓝莓的主要组成部分。降血糖活性通过咖啡烯酸衍生物和槲皮素糖苷的协同作用来发挥作用。