粘膜pruriens L.种子提取物及其孤立化合物的降压作用机理。
摘要来源：
j repressight intem intem intem intem。 2017年6月21日。epub 2017年6月21日。PMID： 28640753 28640753 Kumar
文章隶属关系：Mohammad Yaseen Khan
摘要：在搜索自然来源的安全有效的铅分子的背景下，粘膜pruriens（MP）L。（fafaceae）种子用于探索抗高级潜在的潜在。传统上，它被用作利尿剂和降压。使用生物测定引导的分数用于通过色谱柱色谱分离活性化合物。确定了IC50值，酶动力学和抑制机制。体内时间和剂量依赖性降压研究，然后是血管紧张素I（3 nmol/kg）诱导的平均动脉压（MAP），ANgiotensin II（3 nmol/kg）和麻醉大鼠中的Bradykinin（10 nmol/kg）。还确定了血浆和组织血管紧张素转化酶（ACE）活性。结果通过光谱技术进行植物化学分析，揭示了分别来自乙酸乙酯和水分分的已知化合物，例如染料木黄酮，ursolic酸和L-DOPA。体外研究表明，MP乙酸乙酯（MPEA）馏分和染料木黄酮是最活跃的分数（IC50 156.45 µg/ml）和化合物（IC50 253.81 µm）。 LineWeaver-Burk图显示了一种非竞争力的抑制模式。 ACE蛋白沉淀是建议的抑制机制。该提取物在MAP中显示出时间和剂量依赖性减少。染料木黄酮能够依赖于地图的剂量，最高为53±1.5 mmHg（40 mg/kg，i.v.）。与对照相比，在10 mg/kg和20 mg/kg时，血浆ACE活性的剂量依赖性下降分别为40.61％和54.76％。它也减少了王牌主动脉的活性（107.67nm/ml的10 mg，p <0.001; 95.33nm/ml min 20 mg p <0.001）。卡托普利被用作各种体外和体内测定的标准。结论该研究揭示了MP种子化合物通过ACE抑制的降压潜力。