Aloin对PC12细胞中氧气和葡萄糖剥夺诱导的损伤的保护作用。
摘要来源：
脑部res bull。 2016年3月; 121：75-83。 EPUB 2016 1月6日。PMID： 26772628 26772628 Wang，Fan Wu，Wenli Yang，Wannian Zhang，Tao Sun，Yuxiang Li，Jianqiang Yu
文章隶属关系：Renyuan Chang
摘要摘要：本研究旨在确定Aloin能否确定细胞是否可以保护细胞免受缺血性和再融合损伤的侵害，并侵犯相关机制和相关机制。本研究中使用了PC12细胞中PC12细胞中的氧气和葡萄糖剥夺模型。 2-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT），乳酸脱氢酶（LDH）测定和HOECHST 33342核染色用于评估Aloin的保护作用，在10、20、20、40μG/ML中的浓度下，PC12浓度为10，或40μg/ml。应用PCR检测荧光caspase-3，PC12细胞中的BAX和BCL-2 mRNA表达。通过生化方法评估了丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD）活性的含量。确定线粒体膜电位（MMP）的无细胞内钙的浓度以估计神经元损伤的程度。结果表明，Aloin（10、20和40μg/ml）显着减弱PC12细胞的损害，其特征升高了受伤的细胞吸收MTT和LDH的释放，降低细胞凋亡，拮抗性的拮抗作用以及SOD的拮抗作用降低了SOD活性并降低了OGD-Reoxeox-Reoxeox-Reoxexygenations MDA水平的增加。同时，使用ALOIN预处理可显着降低损伤诱导的细胞内ROS，增加了MMP（P <0.01），但它以剂量依赖性方式抑制[Ca（2+）] I（P <0.01）升高。此外，使用ALOIN的预处理显着上调Bcl-2 mRNA表达，下调的Bax mRNA表达，因此激活了CASPAE-3 mRNA表达以剂量依赖性方式。结果表明，ALOIN对PC12细胞中OGD诱导的凋亡的保护与其对OGD诱导的氧化应激的抑制和对线粒体功能的保护和抑制caspase活性有关。艾里恩（Alion）可能是发展新型抗缺血药物的有前途的候选人。