摘要标题：
黄芩素和黄芩苷是血管生成的有效抑制剂：抑制内皮细胞增殖、迁移和分化。
摘要来源：Int J Cancer。 2003 年 9 月 10 日；106(4)：559-65。 PMID：12845652
摘要作者：刘俊仁、黄天尚、程文芳、卢凤柔
摘要：在最近的研究中，我们发现黄芩中的两种主要黄酮类黄芩素和黄芩苷在体外对多种癌症具有抗癌活性。在我们目前的研究中，我们利用鸡绒毛尿囊 (HUVEC) 培养物评估了它们作为体内抗血管生成剂的潜力。当 CAM 用黄芩素或黄芩苷处理 48 小时时，碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 诱导的血管生成反应以剂量依赖性方式显着降低。进一步的表征表明，这两种黄酮类化合物抑制 HUVEC 的双重抗增殖（低剂量）和凋亡（高剂量）作用。在生化分析中，用黄芩素和黄芩苷处理 HUVEC 24 小时，导致基质金属蛋白酶 (MMP)-2 活性呈剂量依赖性下降。此外，在体外，内皮细胞的迁移和内皮细胞分化为管状结构的分支网络也被这2种黄酮类化合物以剂量依赖性方式抑制。黄芩素在体内和体外的抗血管生成方面比黄芩苷更有效。总而言之，我们的研究结果证明黄芩素和黄芩苷具有抗血管生成潜力，这是一种以前未被认识的生物活性。