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Abstract Title:Astragaloside IV protects human cardiomyocytes from hypoxia/reoxygenation injury by调节mir-101a。
摘要来源：
mol细胞生物化学。 2020年5月11日。EPUB 2020 5月11日。PMID： 32394311“> 32394311” Chen，Jiqiang Hu，Jie Cui，Yang Liu，Yao Wang，Bin Guo，Juan Shen，Liandi Xie
文章隶属关系：yang wu
摘要：摘要：
astragaloside iv（as/iv）是来自传统的杂物属于传统的杂物，这是属于传统的杂物属于传统的杂物。用于治疗心血管疾病。我们的目的是确定低氧/reoxygenat中AS/IV的功能和潜在的分子机制离子（H/R）在心肌细胞中受伤。使用生物信息学分析筛选了差异表达的基因（DEG），并通过双雷酸酶报告系统验证了分子靶向关系。使用H/R受伤的心肌细胞来探索AS/IV的作用。 QRT-PCR和Western印迹分析分别用于检测mRNA和蛋白质的表达。另外，检测到超氧化物歧化酶（SOD），乳酸脱氢酶（LDH）和MDA（马发二醛）水平以确定氧化损伤。通过CCK-8评估细胞活力，并使用流式细胞仪评估细胞凋亡比。选择TGFBR1和TLR2作为DEG。此外，AS/IV可以增强细胞增殖并上调miR-101a表达，这抑制了H/R损伤心肌细胞中TGFBR1和TLR2表达。此外，Western印迹的结果表明，MAPK信号通路中的下游基因（P-ERK和P-P38）被抑制，这意味着/IV可以抑制H/R受伤的心肌细胞中的这一途径。总体而言，这项研究表明，AS/IV可以通过miR-101A/TGFBR1/TLR2/MAPK信号途径轴减弱人类心肌细胞中的H/R损伤，这意味着它可以作为H/R治疗的可能替代方法。