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摘要来源： 氧化剂Med Cell Longev。 2020; 2020：7815325。 epub 2020年9月30日。pmid： 33062146 33062146
xinjie gao
摘要：缺血性中风是残疾的主要原因之一；广泛使用血管内血栓切除术或静脉溶栓的使用会引起人们对缺血再灌注损伤的更多关注（I/R损伤）。 Aescin是从马栗子种子中分离出来的天然化合物，以前已证明抗炎和抗癌作用。这项研究针对确定素g艾霉素是否可以诱导针对缺血 - 重新灌注损伤的保护作用，并在体外探索潜在的机制。将原发性培养的神经元进行2小时的氧气葡萄糖剥夺（OGD），然后进行24小时的模拟再灌注。 Aescin以剂量依赖性的方式起作用，可以显着减轻神经元死亡，并减少OGD和模拟再灌注后乳酸脱氢酶（LDH）释放。 Aescin的浓度为50 g/ml的治疗可提供更少的副作用。结果表明，Aescin上调了MTOR信号通路中PRAS40和蛋白质的磷酸化水平，包括S6K和4E-BP1。但是，PRAS40敲低或雷帕霉素治疗能够破坏甚至废除艾斯霉素的保护作用。同时，MTOR信号通路中磷酸化PRAS40和蛋白质的水平显然降低。因此，我们的研究表明，艾斯霉素提供了神经元保护作用通过PRAS40/mTOR信号通路在体外通过PRAS40/mTOR信号通路来抗体。这些结果可能有助于Aescin的潜在临床应用，并为随后的脑I/R损伤提供治疗靶标。