黄芩的抗癌活性及其潜在机制。
摘要来源：J Altern Complement Med。 2002 年 10 月；8(5):567-72。 PMID：12470437
摘要作者：叶飞、李旭、继祖伊、张万迪、张大卫
摘要：目的：黄芩是一种广泛使用的中草药，历史上用于抗炎和抗癌治疗。该研究的目的是确定其在体外抑制人类癌细胞的能力，并确定其抗癌活性是否是由于通过环加氧酶抑制花生四烯酸产生的前列腺素 E(2) (PGE(2)) 产生的-2 (COX-2) 途径。方法：来自最常见人类癌症的细胞系，包括鳞状细胞癌 (SCC-25, KB)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HepG2)、前列腺癌 (PC-3 和d LNCaP）和结肠癌（KM-12 和 HCT-15）进行了测试。用不同浓度的黄芩(0.1-100 mg/mL)处理细胞72小时。使用台盼蓝染料排除测定法评估处理后活细胞的百分比，并通过酶免疫测定法(EIA)测定PGE(2)产生的水平。结果：黄芩在所有细胞系中均表现出强烈的剂量依赖性生长抑制作用。对 HepG2、MCF-7、PC-3、LNCaP、KM-12、HCT-15、KB 和 SCC-25 细胞的 50% 抑制浓度 (IC(50)) 为 1.1、0.9、0.52、0.82、1.1、1.5分别为 、1.0 和 1.2 mg/mL。对三种细胞系（KB、SCC-25 和 HepG2）的 PGE(2) 产生进行了评估，并注意到细胞外（KB 和 SCC-25）和细胞内 PGE(2) (HepG2) 水平较高。在黄芩提取物存在的情况下，PGE(2) 以剂量依赖性方式显着降低。结论：黄芩强烈抑制细胞生长l 癌细胞系经过测试。然而，前列腺癌细胞和乳腺癌细胞（PC-3、LNCaP 和 MCF-7）比其他类型的癌细胞稍微敏感一些。它还抑制 PGE(2) 产生，表明肿瘤细胞生长的抑制可能是由于其抑制 COX-2 活性的能力。这项研究支持了使用黄芩作为新型抗癌剂来治疗各种癌症的想法。