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Abstract Title:Ginsenosides ameliorates high altitude-induced hypoxia injury in lung and kidney tissues by调节PHD2/HIF-1α/EPO信号通路。
摘要来源：
前药物。 2024; 15：1396231。 EPUB 2024年7月18日。PMID： 3910111138“> 39101138 Liu，Hongyu Qi，Tong Hou，Daqing Zhao，Xiangyan li
文章隶属关系：peng ji
摘要：Ginseng的主要成分，被称为共同替代（GS），已被科学地证明具有抗fatigue，抗fatigue，抗抗氧，抗毒性，抗毒药，和静态的静态和渴望。但是，GS对高空缺氧引起的组织损伤的影响和机制仍然不清楚。这项研究旨在研究该研究GS对高空缺氧模型的保护作用并探索其机制。将大鼠大鼠放在高空模拟室中48小时（相当于高度为6,000 m），以建立高蓝色的缺氧模型。我们通过血气分析，完全血细胞计数和出血分析评估了GS的抗催化功效。我们使用H＆E和缺氧探针测定法来评估GS对器官缺血诱导的损伤的保护作用。此外，我们使用ELISA和QPCR分析来检测炎症因子和氧化应激标志物的水平。 Immunohistochemistry and immunofluorescence staining were performed to determinate protein expression of hypoxia inducible factor 1-alpha (HIF-1α), erythropoietin (EPO), and prolyl hydroxylase 2 (PHD2).In the survival experiment of anoxic mice, 100 mg/kg of GS had the best anti-anoxic effect. GS降低了低氧环境中大鼠的体重减轻率。在缺氧的荧光检测中，GS降低了肺和肾脏组织的荧光信号值，并减少了组织的缺氧状态。同时，GS改善了血液生化和血液学参数。我们还观察到，GS治疗显着降低了肺和肾脏组织中的氧化应激损伤。此外，GS降低了炎症因子IL-1β，IL-6和TNF-α的水平。最后，GS调节了PHD2/HIF-1α/EPO信号传导途径，以改善血液粘度和组织高血症损害。GS可以通过降低炎症和氧化应激水平，改善通过PHD2/HIF-1α/PO pAth的血液循环，从而减轻高空诱导的肺和肾脏损害。