摘要标题：
Acteoside通过靶向CCL2，CXCL10和ICAM1。
摘要来源：
细胞生物化学生物疗法，对脑缺血/再灌注损伤产生了保护作用。 2021 Jun; 79（2）：301-310。 EPUB 2021 1月13日。PMID： 33439460 CAO
文章隶属关系：weijiang wu
摘要：这项研究的目的是研究侵蚀性和脱氧（OGD/r）诱导的受伤和下层机制的侵入氧气脱氧和脱氧（OGD/R）在具有氧气 - 葡萄糖剥夺（OGD/R）的细胞中的作用。使用GSE61616数据集鉴定出患有脑动脉闭塞大鼠的大鼠中差异表达的基因（DEG）。基因和基因组途径富集的京都百科全书使用DEG富集，而ACTS靶标的预测是使用比较毒物基因组学数据库进行的。用弯曲3个细胞建立了OGD/R模型。 follo弯曲的弯曲。3细胞通过不同浓度的ACT和IL-10处理。分别通过细胞计数KIT-8和流式细胞仪分析分析细胞的增殖和凋亡。蛋白质印迹用于检查涉及的蛋白质。本文中，我们将CCL2，CXCL10和ICAM1确定为ACT的靶标，它们在具有OGD/R诱导损伤的MACO大鼠和细胞的组织中被上调。 ACT促进了增殖，但用OGD/R诱导的损伤减少了细胞的凋亡。此外，IL-10增强了ACT的影响。在接受ACT治疗后，IL-10或与IL-10一起起作用，CCL2，CXCL10和ICAM1的水平均降低，而在OGD/R诱导损伤的细胞中升高了P-STAT3，而STAT3表达则在组之间没有显着差异。通过调节IL-10/STAT3信号传导，ACT受保护的细胞免受OGD/R诱导的损伤，表明ACT可能是一种有效的治疗药物，可降低脑缺血/再灌注Injury。