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摘要来源：
Microbiol Res。 2023年11月； 276：127480。 EPUB 2023 8月23日。PMID： 37659335 Weijun Huang，Zhang，Feng Liu，Hongliang Yi，Jian Guan，Jiaolin Wu，Huajun Xu，Shankai Yin
文章隶属关系：xinyi li
摘要：
（CIH）在系统性低度炎症之前触发亚临床肠道屏障破坏。越来越多的证据表明褪黑激素对全身炎症和肠道菌群重塑的治疗作用ng。但是，褪黑激素是否减轻CIH诱导的肠道屏障功能障碍尚不清楚。
实验方法： c57bl/6 j小鼠和CACO-2小鼠和CACO-2细胞系。我们使用异硫氰酸荧光素（FITC）标签右旋分光光度计量分光光度法评估了肠道屏障功能。免疫组织化学和免疫荧光染色用于检测机械屏障的形态变化。蛋白质印迹（WB）和定量实时聚合酶链反应（QRT-PCR）揭示了紧密连接，信号传感器和转录3（STAT3）水平的激活因子的表达。 16结肠含量菌群的S rRNA分析。流式细胞仪用于检测有或不补充褪黑激素的细胞因子和Th17细胞。
关键结果： 我们发现CIH可能会诱导结肠粘膜损伤，包括减少Goble的数量T细胞并降低肠紧密连接蛋白的表达。 CIH可以减少有益的梭状芽胞杆菌，Akkermansia和细菌的丰度，同时增加致病属的Desulfovibrio和Bifidobacterium的丰度。最后，CIH通过在体外的信号传感器和转录3（STAT3）的激活剂的磷酸化促进TH17分化，并在体内升高循环促炎性细胞因子。补充褪黑激素可以改善CIH诱导的肠粘膜损伤，肠道菌群失调，肠道TH17极化和全身性低度炎症反应。通过调节肠道菌群营养不良，粘膜上皮完整性和Th17通过STAT3信号传导的肿瘤功能障碍。