抗癌药引起的肾脏疾病。
摘要来源：
药物SAF。 2001年1月； 24（1）：19-38。 PMID： 11219485
摘要作者（s）美国密歇根州底特律韦恩州立大学的芭芭拉·安·卡尔马诺斯癌症研究所，美国48201。 [emagected] ：
nephrot vress cansent and ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant ant and ant and vancrant。根据潜在的病理生理过程，肾功能障碍可以归类为前尿毒症，内在损害或后尿毒症。肾脏灌注序列前尿毒症。固有肾脏损伤导致长时间灌注，外源性或内源性肾毒素，Xenob的肾上管沉淀象征或内源性化合物，肾血管障碍，肾小球疾病，肾脏微血管损伤或疾病以及微管间质损伤或疾病。后尿毒症是临床上明显的尿路阻塞的结果。讨论了用于评估肾功能的肾毒性和方法的临床迹象。化学疗法引起的肾功能障碍的机制通常包括对脉管系统的损害或肾脏的结构，溶血性尿毒症综合征和前灌注缺陷。癌症患者经常有继发于疾病相关和医源性原因的肾脏损害的风险。本文回顾了抗癌药物引起的肾功能障碍的发病率，预防和管理。给予某些氯乙基硝酸化合物（Carmustine，semustine和链霉菌蛋白）之后剂量相关的肾毒性通常由血清肌酐水平，尿毒症和蛋白质素水平升高而预告。附加标志链霉菌蛋白诱导的肾毒性的S包括低磷蛋白血症，低钾血症，低毒性血症，肾小管肾上腺酸中毒，葡萄糖尿，昔餐和氨基毒尿症。顺铂和卡铂引起与剂量有关的肾功能障碍。除了血清肌酐水平和尿毒症升高外，电解质异常（例如低镁血症和低钾血症）通常还报道了不良反应。很少有顺铂被认为是溶血性尿毒症综合征的根本原因。对顺铂诱导的肾毒性的药物解毒剂包括氨酰胺，硫代硫酸钠和二硫代氨基甲酸二硫酸钠。剂量和年龄相关的近端管状损伤是Ifosfamide的不利作用。除了肾脏浪费电解质，葡萄糖和氨基酸，范科尼综合征，rick综合征和骨质乳核酸外，还发生了ifosfamide的处理。高剂量的偶氮丁丁引起的肾功能障碍表现为肾小管酸中毒，多尿和电解质的尿液排泄增加，葡萄糖AND氨基酸。溶血性尿毒症是吉西他滨的罕见不良影响。甲氨蝶呤会导致血清肌酐水平增加，尿毒症和血尿。据报道，高剂量甲氨蝶呤后，急性肾衰竭。尿碱化和水合赋予甲氨蝶呤诱导的肾功能障碍的保护。据报道，用五肾上腺毒素和长径剂治疗后，与剂量相关的肾毒性，包括急性肾衰竭。急性肾衰竭是干扰素-Alpha治疗的罕见不良影响。溶血性尿毒症综合征与丝裂霉素的给药发生。据报道，发生丝裂菌素诱导的溶血性尿毒症综合征的患者的死亡率为50至100％。 Aldesleukin疗法发生的毛细血管泄漏综合征会引起肾功能障碍。输注高剂量carmustine期间与输注相关的低血压会导致肾功能障碍。