摘要标题：
paeoniflorin通过抑制肥大细胞的脱粒而抑制IgE介导的过敏反应，尽管与FCɛRIAlpha亚基结合。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2020年8月6日：173415。 EPUB 2020年8月6日。PMID： 32771669“> 32771669 Jue Wang，Langchong He
文章隶属关系：yongjing Zhang
摘要：paeoniflorin（PF），一种从中国草药radix paeoniae alba的水提取物中分离出的单萜糖苷，已用于治疗各种炎症性疾病。在这项研究中，我们旨在研究PF的抗过敏活性。使用肥大细胞（MC）脱粒测定法以及在体内的体外和皮肤肿胀和外外化测定法研究了PF的抗射型活性。结果表明，PF抑制了MC脱粒（组胺释放FROM 74.5±4.95ng/ml至58.7±6.06ng/ml）和Cainflux在体外受到DNP-BSA的质疑。此外，PF降低了小鼠爪的肿胀程度和埃文斯蓝色渗出度。此外，通过抑制MC脱粒，PF剂量依赖性降低了与卵蛋白敏感的小鼠48h的血清炎症介质释放。分子对接研究表明，PF与FCɛRI的α亚基更好地结合了与β亚基相比。 SPR显示，PF与FCɛRIα亚基具有很强的亲和力相互作用，而KVALUE为（7.08±0.97）E-6 M.我们的发现表明，PF在体内和体外抑制过敏反应，并且可以认为是用于预防新型FCɛRI抑制剂的新型FCɛRI抑制剂。