Salvinorin A（在salvia divinorum中发现的化合物

salvinorin A的抑制作用，来自salvia divinorum，对肠炎诱导的高电动性的抑制作用：Kappa-阿片类药物和大麻素CB（1）受体之间的串扰。

2008年11月； 155（5）：681-9。 EPUB 2008年7月14日。PMID： 18622408 18622408 Aviello，K Huben，J K Zjawiony，P Marini，B Romano，V Di Marzo，F Capasso，A Izzo

那不勒斯大学Federico II，Naples，Naples，Italy的实验药理学系。 Herb salvia divinorum，通过激活Kappa-阿片受体（KOR）抑制肠道运动。但是，这种化合物可能会有E靶标在发炎的肠道中以外的其他靶标。由于肠道炎症上调大麻素受体和内源性大麻素，因此在本研究中，我们调查了内源性大麻素系统可能参与Salvinorin A诱导的发炎肠运动延迟的运动延迟。实验方法：通过评估沿小肠的荧光标记物的分布来测量体内运动。刺激性的Croton油诱导肠道炎症。通过结合，酶和细胞摄取测定法评估了大麻素受体的直接或间接活性。主要结果：萨尔维诺蛋白A以及Kor激动剂U-50488降低了Croton油处理的小鼠的运动性。 Kor拮抗剂Nor-Binaltorphimine和大麻素CB（1）受体拮抗剂Rimonabant对salvinorin a和U-50488的抑制作用均抗性。然而，利莫班班没有抵消萨尔维诺蛋白A对motil的抑制作用在控制小鼠中。结合实验表明，萨氏蛋白A对大麻素CB（1）和CB（2）的亲和力非常弱，并且对2-芳基二烯丙基甘油和Anandamide水解和细胞摄取无抑制作用。结论和含义：Salvinorin A对运动的抑制作用揭示了发炎中大麻素CB（1）受体（1）受体（1）受体之间的功能相互作用 - 但不是在正常情况下 - 在体内 - gut。