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摘要标题：去甲二氢愈创木酸及其四乙酰化衍生物对亲本和多耐药TA3小鼠乳腺癌的化疗增敏作用细胞。
摘要来源：体内。 2009 年 11 月至 12 月；23(6):959-67。 PMID：20023240
摘要作者：克劳迪奥·普拉扎、马里奥·帕瓦尼、拉米罗·阿拉亚-马图拉纳、杰奎琳·佩索亚、胡安·迭戈·玛雅、安东尼奥·莫雷洛、玛丽亚·伊内斯Becker、Alfredo DE Ioannes、Jorge Ferreira
文章隶属关系：Claudio Plaza
摘要：背景：多种药物耐药性（MDR）仍然是成功抗癌化疗的主要障碍。
材料和方法：没有的动作二氢愈创木酸 (NDGA) 及其四乙酰化衍生物 (NDGATA) 对 TA3 小鼠乳腺癌细胞的作用及其恢复多柔比星 (DOX)、顺铂 (CPT) 和甲氨蝶呤 (MTX) 多耐药变体 TA3-MTX-R 敏感性的能力检查。
结果： NDGA和NDGATA协同增强DOX、CPT和MTX的细胞毒性，在TA3-MTX-R中的作用比在TA3细胞中更明显。通过等效线图法分析，NDGATA 比 NDGA 更有效。 NDGATA 和 DOX 的组合还降低了小鼠肿瘤的生长速度。尽管它没有延长中位生存时间，但 30% 的小鼠在植入 TA3 或 TA3-MTX-R 细胞后 200 天没有表现出肿瘤痕迹。此外，NDGA 和 NDGATA 增加了两种细胞系中 DOX 和罗丹明 (RHO) 123 的积累。
结论：NDGA和 NDGATA 是 able 使肿瘤细胞化疗增敏，NDGATA 和 DOX 联合治疗可有效抑制小鼠肿瘤生长。