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Wilforlide A 联合多西紫杉醇治疗耐药前列腺癌的化疗增敏作用及疗效。
摘要来源：体内。 2022年9月-10月；36(5):2020-2031。 PMID：36099129
摘要作者：王志军、Steven Yeung、杨善超、黄英、Moses Sing Sum Chow
文章归属：王志军
摘要：背景/目的：前列腺癌是目前男性第二常见的癌症，化疗是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的主要治疗方法。然而，化疗耐药导致治疗失败是不可避免的。因此，能够克服化疗耐药性的治疗方法非常重要。癌症化疗的研究领域。
材料和方法：在本研究中，雷公藤的六种成分，包括雷公藤红醇、 筛选雷公藤甲素、普里季莫林、雷公藤内酯、去甲基泽兰素和威福利特 A 对耐药性的化疗增敏作用前列腺癌细胞系 PC3 和 DU145。使用 SCID 小鼠模型进一步研究了最具活性的化合物的潜在作用机制和体内功效。
结果： 在六种成分中，只有 wilforlide A 显着增强对多西紫杉醇的敏感性（通过减少 ICin 耐药性前列腺癌细胞系）。 Wilforlide A 抑制 P-糖蛋白外排转运蛋白并下调细胞周期蛋白 E2 剪接变体 1 mRNA，两者均被认为是耐药机制。使用异种移植小鼠模型进一步验证了化疗增敏作用。在高维在该治疗组中，wilforlide A 和多西他赛联合用药显着延缓了耐药性前列腺癌的肿瘤生长，尽管多西他赛和 wilforlide A 单一治疗组均未显示任何效果。
结论：Wilforlide A 在体外和体内均能增强多西紫杉醇的化疗增敏作用。需要进一步的研究来验证 wilforlide A 作为克服前列腺癌多西紫杉醇耐药性的新候选药物。