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摘要pers rag rg ranguction th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1 th1。

J Ginseng Res。 2019年1月; 43(1):49-57。 EPUB 2017年8月16日。PMID: 306622293“> 30662293 Chung

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minkyoung cho

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背景: 韩国红色人参(KRG; Meyer)是已知的多种免疫模块功能的广泛使用的药物。众所周知,KRG及其纯化成分之一Ginsenoside RG3具有抗炎活性。它们如何影响助手T细胞介导的反应未充分探索。在这项研究中,我们试图评估KRG提取物(KRGE)和Th1细胞响应中的人参皂苷Rg3。细胞。此外,我们研究了在治疗增强的RG3后肠道中Th1细胞群的变化。通过荧光激活的细胞分类,酶联免疫吸附测定和定量实时聚合酶链反应评估KRGE或增强RG3对Th1细胞分化的影响。

”随后的Th1细胞分化。同样,增强的RG3显着抑制了在Th1稳定条件下T细胞中干扰素伽马(IFNγ)和T-bet的表达。与这些影响一致,oRAL的加强RG3施用抑制了Peyers斑块和椎板层中Th1细胞的频率。

结论: 增强RG3负面调节Th1 Celland Th1 Celland the th1 celland th1 cell的差异的RG3,以对gut的差异进行差异。疾病。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 人参皂苷,

重点研究课题

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