摘要标题：
Ligustrazine对大鼠哮喘模型中Th1/Th2细胞因子的效果和机制。
摘要来源：
am J Chin Med。 2007; 35（6）：1011-20。 PMID： 18186587 Bai，Gang Feng
摘要：Ligustrazine是一种从Chuanxiong（Ligusticum Chuanxiong Hort）的根茎中分离出来的生物碱，已知具有抗氧化剂，抗炎性，抗纤维化，抗纤维化和免疫调节作用。它在临床上用于将哮喘作为糖皮质激素的助理治疗。这项研究的目的是探索腹膜内liustrazine对大鼠哮喘模型和潜在机制中Th1/Th2细胞因子的影响。 SD大鼠对卵蛋白（OVA）敏感并挑战以建立哮喘模型。在最后一次卵巢蛋白挑战后的24小时内，观察到气道组织学的变化ed。通过酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）测量了支气管肺泡灌洗液（BALF）中IL-4和IFN-GAMMA的浓度。通过Western印迹测量了肺中GATA-3和T-BET的蛋白质表达。结果表明，与正常对照组相比，Th2细胞因子的增加和Th1细胞因子的抑制伴随着大鼠哮喘气道中T-Bet蛋白表达的表达增加，而T-bet蛋白在大鼠哮喘气道中的表达降低。腹膜内的Ligustrazine给药可以显着降低BALF中IL-4的水平以及肺中GATA-3蛋白的表达，并增加哮喘大鼠中IFN-GAMMA和T-BET的水平，从而导致BALF和不受欢迎的eosinophils（EOS）和炎症炎症的嗜酸性嗜酸性和炎症细胞炎性降低。总之，Ligustrazine通过调节关键主开关GATA-3和T-BET抑制OVA诱导的气道炎症，从而逆转哮喘中的Th2细胞因子模式。<<<<<<<<<