泌尿生殖系统中磷酸二酯酶的回顾：治疗干预的新方向。
j j sex Med。 2004年11月； 1（3）：322-36。 PMID： 16422964“ 简介：随着磷酸二酯酶（PDE）5型抑制剂（即Sildenafil，Sildenafil，Tadalafil，Vardenafil）在勃起功能障碍（ED）方面的成功，PDE被认为是在泌尿生殖型中药物干预的有吸引力的靶标。目的：回顾PDE的作用，这些作用是泌尿生殖器系统中包含11个不同家族的酶的超家族的作用，重点关注解剖位置，功能和功能障碍，可以治疗的潜在疾病以及任何有希望的新的选择性PDE PDE PDE抑制剂。方法：包括（i）2001、2002和20的摘要03; （ii）从1996年到2003年12月的MEDLINE搜索； （iii）在开发中寻找治疗剂的管道搜索。当人类数据稀少时，会提供来自动物实验的数据，但要注意，在特定组织中PDE同工酶的分布可能会在物种之间变化。结果：PDE mRNA和蛋白质已定位在整个正常的人类泌尿生殖道中。双盲，安慰剂对照研究表明，西地那非的可能的新临床作用，包括预防性，以保持阴茎平滑肌和根治性前列腺切除术后的勃起功能，以及治疗继发于血清素能再摄取抑制剂抑制剂抗抑郁药抗抑郁药的射精延迟。 开放标签的研究提出了以下临床作用的潜在临床作用：vinpocetine（pDE1抑制剂）在治疗尿失禁和低计算膀胱的治疗中；和西地那非在治疗过早的射精，前列腺相关的下尿路症状以及患有UNSCC的女性中体外受精。几种新的口服PDE5抑制剂正在早期临床发育中进行ED治疗。临床前数据建议的PDE抑制剂的潜在适应症包括Peyronies疾病，输尿管绞痛，男性和女性节育以及预防早产。结论：药物选择性和差异PDE组织分布允许针对与泌尿生殖器有关的众多疾病进行潜在的靶向干预。
简介：随着磷酸二酯酶（PDE）5型抑制剂（即Sildenafil，Sildenafil，Tadalafil，Vardenafil）在勃起功能障碍（ED）方面的成功，PDE被认为是在泌尿生殖型中药物干预的有吸引力的靶标。目的：回顾PDE的作用，这些作用是泌尿生殖器系统中包含11个不同家族的酶的超家族的作用，重点关注解剖位置，功能和功能障碍，可以治疗的潜在疾病以及任何有希望的新的选择性PDE PDE PDE抑制剂。方法：包括（i）2001、2002和20的摘要03; （ii）从1996年到2003年12月的MEDLINE搜索； （iii）在开发中寻找治疗剂的管道搜索。当人类数据稀少时，会提供来自动物实验的数据，但要注意，在特定组织中PDE同工酶的分布可能会在物种之间变化。结果：PDE mRNA和蛋白质已定位在整个正常的人类泌尿生殖道中。双盲，安慰剂对照研究表明，西地那非的可能的新临床作用，包括预防性，以保持阴茎平滑肌和根治性前列腺切除术后的勃起功能，以及治疗继发于血清素能再摄取抑制剂抑制剂抗抑郁药抗抑郁药的射精延迟。 开放标签的研究提出了以下临床作用的潜在临床作用：vinpocetine（pDE1抑制剂）在治疗尿失禁和低计算膀胱的治疗中；和西地那非在治疗过早的射精，前列腺相关的下尿路症状以及患有UNSCC的女性中体外受精。几种新的口服PDE5抑制剂正在早期临床发育中进行ED治疗。临床前数据建议的PDE抑制剂的潜在适应症包括Peyronies疾病，输尿管绞痛，男性和女性节育以及预防早产。结论：药物选择性和差异PDE组织分布允许针对与泌尿生殖器有关的众多疾病进行潜在的靶向干预。
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