摘要标题:

均衡混合尿失禁的电针仪:随机非效率对照试验的次要分析。

摘要来源:

int urogynecol J. 2020 Jul J. 2020 Jul7。Epub2020 Jul 2020 Jul 7。pmid: 32638063

摘要作者:

jing kang

摘要:

介绍和假设: 与PFMT Plus solififeFenacin相比, 的目的是调查电针(EA)的有效性和安全性(EA)。 class =“ sub_abstract_label”>方法: 这是对随机非效率临床试验的次要分析。七十九名平衡MUI患者被随机分配接受为12周的EA,并随访24周或36周的PFMT和溶脂素。主要结果是从基线到第1-12周的平均24小时尿失禁频率(IFE)降低50%的参与者的比例。 Analysis was performed in an intention-to-treat population using a generalized linear model with a binomial distribution, adjusted for imbalances in baseline variables, and a two-sided p value of less than 0.05 was considered significant.

RESULTS: A total of 34 participants in the EA group and 45 participants in the PFMT plus溶脂素组包括在主要结果的意向性治疗分析中。在第1-12周,EA组平均24小时IEF降低的参与者比例为32.4%,PFMT加溶曲苯胺组为37.2%,平均差异为-2.82%(95%CI:-23.88至18.23,p = 0.79,p = 0.79)。所有次要结果均无显着差异。甚至六个不利TS发生在EA组中,PEMT加22在Plus Solifenacin组中。

结论: EA的效果与PFMT和Solififenacin在SUI和UUI和UUI和UUI和UUI和UUI的症状方面相似,并且与较高的参与率相似,但效果更好,但是质量却更好。 EA的影响可能在治疗后24周维持。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 尿失禁:尿,

重点研究课题

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