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Abstract Title:Punicalagin, a pomegranate polyphenol sensitizes the activity of antibiotics against three MDR肠杆菌科的病原体。
抽象来源：
bmc补体医学。 2024年2月16日； 24（1）：93。 EPUB 2024 2月16日。PMID： 38365729 38365729 Iqbal, Zubera Naseem, Waqar Siddique, Sobia Jabeen, Rizwan Bashir, Ashfaq Hussain, Moazur Rahman, Fazal-E Habib, Waqar Rauf, Aamir Ali, Yasra Sarwar, Georg Jander, Mazhar Iqbal
Article Affiliation:Saba Kiran
Abstract:
背景： 家族肠杆菌科中的多rug电阻（MDR）是对全球健康安全的威胁，这是一个有效的威胁。发现新A具有逆转耐药性潜力的ntimicrobials可能有助于增加并恢复手头的抗生素武器库。这项研究旨在探索来自Punica颗粒（颗粒状芽孢杆菌）的生物活性多酚的抗肠杆菌科，以及与抗生素与肠杆菌科的临床分离株的共同作用，主要在南亚国家流行。通过琼脂对MDR Salmmonella enterica serovar Typhi，血清Typhimurium和Escherichia Coli的MDR扩散测定法测试了Kandhari P. granatum（巴基斯坦起源）提取物的抗细菌科活性。通过质谱法测定活性提取物的主要化合物，并通过琼脂井扩散和最小抑制浓度（MIC）测定法筛选生物活性。在亚抑制浓度（SIC）中进一步评估活性Punicalagin，以与九种常规抗微生物USI相连ng圆盘扩散测定法进行了杀伤实验，进行了punicalagin和抗菌剂的SIC。 MICS AS为鼠伤口链球菌，鼠伤寒链球菌和大肠杆菌分别为3.9、7.8和7.8 mg/ml。通过质谱法确定Punicalagin和Ellagic Acid为主要化合物。在板测定中，Punicalagin（10 mg/ml）分别为17、14和13 mM的朦胧抑制区，分别针对Typhi，鼠伤寒链球菌和大肠杆菌。然而，在肉汤稀释的测定中，punicalagin均未显示高达10 mg/ml的MIC。 SICS30μg，100μg和500μgPunicalagin结合抗菌剂，即氨基糖苷，β-甲状腺酰胺和氟喹诺酮在协同中对MDR菌株的作用，抑制区值在3.4±2.7％到73.8±8.4％。在时间杀伤中VES，通过抗菌/punicalagin（0.03-60μg/ml/30，100，100，500μg/mL的组合）组合观察到细胞密度的显着降低。