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潜在的抑制效果： pla-onff-atpase。
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抗生素（巴塞尔）。 2020年11月18日； 9（11）。 EPUB 2020 11月18日。pmid： 33218209 33218209 Jean Marc Sabatier，Ziad Fajloun
文章隶属关系：hala nehme
摘要：细菌耐药性已成为人类健康的令人担忧的问题，尤其是因为某些（）的细菌菌株会引起非常严重的感染。因此，寻找具有新的细菌靶标的新型天然抑制剂的搜索对于克服对抗生素的耐药性至关重要。在这里，我们评估了肉毒毒液（BV-）及其两个主要成分-Melittin的抑制作用和磷脂酶A（PLA）-FFF-ATPase酶，这是这些细菌存活的关键分子靶标。因此，我们优化了一种分光光度法方法来通过量化ATP水解释放的磷酸盐催化BYFF-ATPase来评估酶促活性。为该酶抑制测定而开发的方案通过两个参考抑制剂胸腺醌（IC =57.5μM）和槲皮素（IC =30μM）验证。结果表明，BV-HAS在18.43±0.92μg/mL时抑制50％的剂量依赖性抑制作用对FFF-ATPase。蜂素用IC = 9.03±0.27 µm抑制该酶，强调了比先前采用的两个参考抑制剂更具抑制作用。同样，具有剂量依赖性作用的PlainibInsFF-ATPase（在2.11±0.11μg/ml时抑制50％）及其与蜂素的组合增强了该酶的抑制程度。粗毒液，主要是蜂毒和PLA，抑制剂ATPase，可以被认为是对抗抗性细菌的重要候选者ia。