摘要标题：
天然berberine衍生的二唑乙醇作为抗药抗药性的新结构抗菌剂。
摘要来源：
j Med Chem。 2021年12月29日。EPUB2021 12月29日。PMID： 34964345 Huang，Ponmani Jeyakkumar，Gui-Xin Cai，Bo Fang，Chenghe Zhou
文章隶属关系：Hang Sun Sun
摘要：天然berberine衍生的二唑乙醇作为新的结构抗菌剂，设计并与可爱的细菌抗衡作用。部分靶标分子表现出对测试菌株的有效活性，尤其是硝基咪唑衍生物苯甲唑-2-thoil化合物，具有低细胞毒性的均具有强大的抗菌活性，以抗菌抗菌活性，分别为0.007和0.006 mm。同时，活性化合物和稳定的Ki能力通过减少外多糖含量以防止细菌粘附，可观察到细菌和观察性地消除the虫，这有助于减轻抗抗性的发展。初步的机械探索表明，分子和明显的出色抗菌潜力归因于它们崩解膜，加速ROS积累，减少细菌代谢并插入DNA凹槽的能力。这些结果为进一步利用天然berberine衍生物针对细菌病原体提供了强大的信息。